关于取消《第一类医疗器械产品备案》的公告（第2025000003号)

太阳城集团

关于取消《第一类医疗器械产品备案》的公告（第2025000003号）

依据《医疗器械监督管理条例》第六十六条，《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2022年第62号）中《第一类医疗器械备案操作规范》的规定，现对太阳城集团《第一类医疗器械生产备案》取消情况予以公告。

附件：取消的《第一类医疗器械产品备案》内容

南京市市场监督管理局

二〇二五年一月二日

附件

取消的《第一类医疗器械产品备案》内容

序号	企业名称	产品名称	备案编号	生产地址	取消原因
1	南京浦光生物科技有限公司	IL-5检测试剂	苏宁械备20230138	南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧	企业主动申请取消